PALBOCICLIB 125 MG X 21 CAPS.
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Políticas de Suscripciones -Preguntas frecuentes sobre PALBOCICLIB 125 MG X 21 CAPS.
¿Cuál es la diferencia entre Palbociclib e Ibrance?
Palbociclib es el nombre del principio activo y una de las marcas. Ibrance es otra de las marcas bajo las que se vende este medicamento. Los dos se utilizan para las mismas indicaciones y requieren supervisión médica y receta médica.
¿Es 125 mg la dosis habitual de Palbociclib?
La dosis de 125 mg suele ser la dosis inicial recomendada para el tratamiento. Sin embargo, su médico oncólogo puede ajustarla (por ejemplo, a 100 mg o 75 mg) basándose en cómo tolera el medicamento o si experimenta efectos secundarios. Siga siempre la dosificación exacta indicada en su receta.
¿Cómo debo proceder si omito una dosis?
La regla principal es nunca duplicar una dosis para compensar un olvido. Si falta poco tiempo para su próxima dosis programada, omita la dosis que olvidó y continúe con su pauta habitual. Si, por el contrario, lo recuerda y aún faltan varias horas para la siguiente toma, tómela en ese momento. Ante cualquier duda sobre cómo ajustar su horario, contacte inmediatamente a su médico tratante o Químico Farmacéutico.
Compromiso Profar: despacho especializado
Entendemos la importancia de su tratamiento. Como farmacia de especialidad, garantizamos un manejo confidencial y seguro de su pedido. Nuestro servicio de despacho a domicilio y regiones está diseñado para asegurar la entrega discreta y oportuna de medicamentos de alta complejidad.
La información presentada en esta página es de carácter referencial y no reemplaza la consulta ni el diagnóstico de un profesional de la salud calificado. Profar no promueve la automedicación. Consulte siempre a su médico tratante ante cualquier duda sobre su tratamiento.
| Bioequivalente | No |
|---|---|
| Principio Activo | PALBOCICLIB |
| Registro ISP | F-27910/23 |
| Forma Farmacéutica | Cápsulas |
| Tipo de Producto | Medicamento |
| Precio fraccionado | 10 |
| Indicaciones | PALBOCICLIB está indicado en combinación con la terapia endocrina para el tratamiento del cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor de hormona (HR) positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo: - con un inhibidor de la aromatasa como terapia endocrina inicial en mujeres postmenopáusicas; o - con fulvestrant en mujeres que recibieron tratamiento anterior. |
| Importante | El uso de este medicamento debe ser estrictamente supervisado por su médico oncólogo tratante. Este medicamento puede causar efectos secundarios serios, siendo el más común la neutropenia (baja de glóbulos blancos), lo que aumenta el riesgo de infecciones. |
| Almacenamiento | Conservar a temperatura ambiente (entre 20°C y 25°C), en un lugar seco y protegido de la luz. Mantener fuera del alcance de los niños. |
| Dosis | 125 mg por cápsula |
